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정치/사회

속보 - WHO, 코로나19 치료제 렘데시브르 사용중단 권고

마마 1 169 1 0

WHO에서 의사들에게 코로나19 치료제로 허가된 렘데시브르의사용 중단을 의사들에게 권유한다고 합니다.

논문이 나왔었는뎅 

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.15.20209817v1.full.pdf

여기까지 찾아 놓았으니...

다른 분들이 읽어 보시공 ㅇ ㅇ?

저는 회의하러...

숑~~~

1 Comments
- 결과

30개국 405개 병원에서는 무작위로 성인 1만1266명이 입원했으며, 2750명은 렘데시비르, 954명은 히드록시클로로킨, 1411명은 로피나비르, 651명은 인터페론 플러스 로피나비르, 1412명은 인터페론, 4088명은 연구 약물이 없었다.

준수는 치료 중간중간 94-96%로 2-6%의 교차점을 보였다. 1253명의 사망자가 보고되었다(중위 8일차 IQR 4-14).
카플란-마이어 28일 사망률은 12%(이미 임의로 환기된 경우 39%, 그렇지 않은 경우 10%)로 나타났다.

사망률 비율(95% CI 및 사망/임의화된 수치, 각 약물 대 그 통제)은 다음과 같다: 레드디비르 RR=0.95(0.81-1.11, p=0.50, 301/2743 활성 대 303/2708 제어), 히드록시클로신 RR=1.19(0.89-1.59, p=0.23, p=104, 947).s 216/190).

어떤 연구 약물도 사망률(환기가 되지 않는 환자 또는 다른 항목 특성)을 확실히 감소시키지 않았으며, 환기 또는 입원 기간을 개시하지 않았다.



- 결론

이러한 렘데시비르, 히드록시클로로킨, 로피나비르 및 인터페론 요법은 전체 사망률, 통풍 개시 및 입원 기간에서 나타난 바와 같이 입원한 COVID-19에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 보였다.

사망률 조사 결과는 렘데시비르와 인터페론에 대한 대부분의 무작위화된 증거를 포함하고 있으며, 모든 주요 재판에서 사망률의 메타분석과 일치한다.

(자금 조달: WHO. 등록: ISRCTN83971151, NCT04315948)


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흠 별로 어렵지 않은 논문이군요 17페이지 밖에 안되고,
이상 파파고 번역이었습니다.

저도 주말인데 회의가 있어서 쑝~~~
제목